Kom in contact met patiënten en versnel uw klinische studies

De klinische proef is de laatste stap in de ontwikkeling van een geneesmiddel of behandeling. Een klinische proef, waarbij patiënten, gezonde vrijwilligers of beide betrokken zijn, maakt deel uit van een lang en zorgvuldig onderzoeksproces. Een klinische proef onderzoekt of een medische strategie, behandeling of apparaat veilig en effectief is voor mensen.

Hoewel alle nieuwe geneesmiddelen, behandelingen en apparaten rigoureus worden getest in het laboratorium, moeten ze ook klinische studies doorlopen om meer te weten te komen over hun mogelijke voordelen of risico's. Klinische studies bieden onderzoekers de mogelijkheid om in de toekomst betere behandelingen voor anderen te vinden en bieden hoop voor veel mensen.

* Om toegang te krijgen tot innovatieve behandelingen voordat deze beschikbaar en toegankelijk zijn voor andere patiënten.      * Om toegang te krijgen tot de zorg van gespecialiseerde gezondheidsdeskundigen en hun aanvullend advies.        * Om een vergoeding, financiële tegemoetkoming of gezondheidszorg te ontvangen.      * Om bij te dragen aan medische vooruitgang en de ontwikkeling van nieuwe behandelingen of therapieën.        * Om anderen met gezondheidsproblemen te helpen.     Zie ook onze blog post "5 redenen om deel te nemen aan een klinische studie". 

- U kan een behandeling krijgen die elders niet beschikbaar is en die veiliger is of beter werkt dan de huidige behandelingsmogelijkheden. - U kan anderen helpen die in de toekomst dezelfde aandoening kunnen krijgen door de kennis over die aandoening/ziekte te vergroten. - U kan het totale aantal beschikbare therapeutische opties vergroten. - U kan het gevoel hebben dat u meer keuze heeft over uw situatie en een actievere rol speelt in uw gezondheid. - U kan toegang krijgen tot nieuwere, meer innovatieve behandelingen, de mogelijkheid van extra zorg/aandacht en zorgvuldiger toezicht op uw aandoening door uw zorgteam.

- De nieuwe behandeling kan onbekende bijwerkingen of andere risico's hebben, die al dan niet erger kunnen zijn dan die van bestaande behandelingen. - De behandeling werkt misschien niet voor u, ook al werkt ze wel voor anderen. - De behandeling is misschien niet zo effectief als de huidige behandelingsmogelijkheden - De impact die dit kan hebben op uw levensstijl, zoals meer doktersbezoeken en meer tests - Mogelijk krijgt u de studiebehandeling niet, omdat sommige onderzoeken, zoals gerandomiseerde klinische onderzoeken, zo zijn opgezet dat u niet kunt kiezen welke behandeling u krijgt. Als het onderzoek geblindeerd is, wordt u (en misschien uw arts) niet gezegd welke behandeling u krijgt.

Iedereen, ziek of niet, die gemakkelijk een klinische studie wil vinden die bij hem of haar past.

Ons Curewiki-platform bevat een uitgebreide database van meer dan 3000 ziekten, zowel de veelvoorkomende als als de meer zeldzame. Het is onze missie om zoveel mogelijk gebruikers de mogelijkheid te bieden om deel te nemen aan klinische onderzoeken.

Gezonde vrijwilligers kunnen betaald worden. Patiënten krijgen de behandeling gratis en een intensievere follow-up door medisch personeel. Ze mogen wettelijk niet worden betaald, maar ze kunnen een terugbetaling krijgen voor reiskosten en andere kosten in verband met de klinische proef.

Ja, er vinden jaarlijks duizenden klinische proeven plaats in uw land. Registreer nu

Als u deelneemt aan een klinische proef wordt u tijdens en na het onderzoek regelmatig gecontroleerd. Het kan zijn dat u voor uw klinische proef een aantal tests en afspraken moet maken en dat u sommige dingen thuis moet doen. Welke onderzoeken u moet ondergaan, hangt af van de ziekte of aandoening die u hebt en van de kllinische proef waaraan u deelneemt.

Wij geven enkel klinische proeven weer die door nationale en internationale geneesmiddelenbureaus zijn gevalideerd. Medische onderzoeken die door nationale en internationale geneesmiddelenbureaus worden geregistreerd, voldoen aan strikte ethische richtlijnen en regelgevende normen. Deelname aan deze onderzoeken garandeert dat u betrokken bent bij onderzoeken die prioriteit geven aan de veiligheid van deelnemers, geïnformeerde toestemming en ethisch gedrag.

Als deelnemer/deelneemster hebt u het recht: - om vrijwillig deel te nemen, zonder dwang of gevolgen als u niet deelneemt; - om de proef op elk moment te verlaten; - op gratis behandeling met het onderzochte geneesmiddel, en gewoonlijk op gratis medische onderzoeken in het kader van de klinische proef; - op een eventuele onkostenvergoeding die door de ethische comités wordt geëvalueerd en een compensatie vormt voor gemaakte onkosten en voor de tijd die wordt gespendeerd om deel te nemen aan de proef. De onkostenvergoeding wordt niet bepaald in functie van het mogelijke risico; - op alle informatie nodig om uw instemming te kunnen geven vóór elke procedure; - op duidelijke en begrijpelijke antwoorden op uw vragen; - onmiddellijk te worden geïnformeerd, zelfs na de start van de proef, in het geval dat er nieuwe gegevens zijn die een impact kunnen hebben op de beslissing om deel te nemen; - op zorgen die in alle veiligheid worden toegediend, met inachtneming van uw overtuigingen; - op een vertrouwelijke en anonieme behandeling van uw gegevens; - op een verzekering die door de opdrachtgever van de proef wordt betaald. (Bron: FAGG - Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten)

Als deelnemer/deelneemster verbindt u uzelf ertoe: - om waarheidsgetrouwe en volledige informatie te verstrekken over uw gezondheidstoestand en medische voorgeschiedenis en de eventuele behandelingen die u kreeg; - om het protocol van de klinische proef na te leven en samen te werken met het medisch personeel; - om de bezoeken en bijkomende evaluaties, die intensief kunnen zijn, op te volgen. (Source: FAGG - Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten )

De medische ploeg van het onderzoekscentrum speelt een belangrijke rol in het ondersteunen, opvolgen en informeren van de deelnemer. Deze rol stopt niet wanneer de proef is afgelopen. De arts-onderzoeker moet alle aspecten van de studie op een zo begrijpelijk en volledig mogelijke wijze uitleggen. Zo kunt u als potentiële deelnemer met alle informatie voorhanden beslissen om deel te nemen. Dit wordt vastgelegd in een document dat u als proefdeelnemer moet ondertekenen. Dit informed consent (geïnformeerde toestemming) beschrijft op een begrijpelijke wijze hoe de studie zal verlopen en welk traject u als deelnemer zult doorlopen. Dit document beschrijft ook uw rechten en plichten als deelnemer. De organisator van een studie moet ook een “no fault”-verzekering afsluiten. Dit wil zeggen dat u als deelnemer bent verzekerd, zelfs wanneer de arts geen fout heeft gemaakt. (Source: fagg - Het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten)

Door je medische gegevens met Curewiki te delen, stel je ons in staat om de klinische studies te kiezen die het beste bij jouw situatie passen. Om dit te kunnen doen, stemmen we jouw behoeften af op de specifieke criteria van de onderzoeken. Onze belofte: jouw informatie beveiligen met geavanceerde encryptie en de vertrouwelijkheid ervan garanderen. We zullen je gegevens nooit delen zonder je voorafgaande toestemming.