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Accédez aujourd'hui aux traitements de demain

Curewiki met en relation des volontaires avec les dernières avancées médicales

Pourquoi Curewiki ?

Le progrès médical

Les essais cliniques permettent aux participants de profiter des progrès scientifiques les plus récents. Cette possibilité offre parfois une nouvelle chance de guérir ou d’améliorer sa qualité de vie.

Ces participants font également progresser la rechercher et, ce faisant, aident des patients actuels et futurs.

Près de chez vous

Il y a actuellement plus de 2.000 nouveaux traitements en phase de finalisation près de chez vous.

Devenez acteur de votre santé

Curewiki vous aide à identifier et à postuler aux essais cliniques pour accéder aux traitements médicaux de demain.

Comment ça marche ?

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Curewiki recherche en permanence les études potentielles correspondant à votre situation

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Choisissez celles auxquelles vous postulez

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Essais cliniques

L’essai clinique est la dernière étape de la création d’un médicament ou d’un traitement.

Impliquant des patients, des volontaires sains ou les deux, un essai clinique est une partie d’un processus de recherche long et minutieux.

Un essai clinique vise à déterminer si une approche médicale, un traitement ou un dispositif médical est sûr et efficace pour les humains.

 

Bien que tous les nouveaux médicaments, traitements et dispositifs soient rigoureusement testés en laboratoire, ils doivent également passer par des essais cliniques afin d’en savoir plus sur leurs avantages ou risques potentiels.

Les essais cliniques donnent aux chercheurs la possibilité de trouver de meilleurs traitements pour d’autres personnes à l’avenir, tout en donnant de l’espoir à de nombreuses personnes.

En tant que patient volontaire :

– Pour aider les autres

– Pour augmenter le nombre d’options thérapeutiques à votre disposition, y compris les plus récentes.

– Pour recevoir des soins et une attention supplémentaires

En tant que volontaire sain :

– Pour aider les autres et faire progresser la médecine

– La participation peut être rémunérée

– Vous pourriez recevoir un traitement qui n’est pas disponible ailleurs et qui est plus sûr ou plus efficace que les options thérapeutiques actuelles.

– Vous pourriez aider d’autres personnes qui pourraient être atteintes de la même maladie à l’avenir en faisant progresser les connaissances sur cette maladie.

– Vous pourriez augmenter le nombre total d’options thérapeutiques à votre disposition.

– Vous pourriez avoir le sentiment d’avoir plus de choix concernant votre situation et de jouer un rôle plus actif dans votre santé.

– Vous pourriez avoir accès à des traitements plus récents et plus innovants, à la possibilité de bénéficier de soins/attentions supplémentaires et à un suivi plus attentif de votre état par votre équipe de soins.

La loi interdit la rémunération des patients, cependant ils peuvent obtenir un remboursement de leurs frais de déplacements et autres dépenses liées à l’essai clinique. Ils bénéficient par ailleurs généralement d’un suivi plus intense par le personnel médical.

Les volontaires sains peuvent être rémunérés.

Oui, des milliers d’essais cliniques ont lieu chaque années dans votre pays.

S’inscrire (gratuit)

Si vous participez à un essai clinique, vous serez suivi régulièrement pendant et après l’essai. Il se peut que votre essai clinique vous oblige à passer un certain nombre de tests, à avoir des rendez-vous et à faire certaines choses à la maison. Les tests que vous devrez passer dépendront de la maladie ou de l’affection dont vous souffrez et de l’essai auquel vous avez participé.

Nous ne listons que les essais cliniques validées par les agences nationales et internationales du médicament.

En tant que participant(e), vous avez le droit :

– de participer volontairement, sans pressions ni répercussions si vous ne participez pas ;

– de quitter l’essai à tout moment ;

– à la gratuité du traitement étudié, et habituellement, à la gratuité des examens effectués dans le cadre de l’essai clinique ;

– à un éventuel accès précoce aux nouveaux médicaments ;

– à une indemnité éventuelle évaluée par les comités d’éthique, pour compenser les éventuels frais engendrés et le temps consacré à la recherche médicale. L’indemnité n’est pas déterminée en fonction du risque potentiel encouru ;

– de recevoir toutes les informations nécessaires afin de donner votre consentement avant toute procédure ;

– à des réponses claires et compréhensibles à vos questions ;

– d’être informé immédiatement, même après le début de l’essai, dans le cas où de nouvelles données susceptibles d’influencer sa décision de participation sont récoltées ;

– à des soins administrés en toute sécurité et dans le respect de vos croyances ;

– à un traitement confidentiel et anonyme de vos données ;

– à une assurance prise en charge par le promoteur de l’essai.

(Source: afmps)

En tant que participant(e), vous vous engagez :

– à fournir des informations véridiques et complètes concernant votre état de santé et votre historique médical et les traitements éventuels que vous avez pris ;

– à respecter le protocole d’essai clinique et à coopérer avec le personnel médical ;

– à suivre des visites et des évaluations supplémentaires, pouvant être intensives.

(Source: afmps)

L’équipe médicale du centre de recherche joue un rôle très important dans le soutien, le suivi et l’information à donner aux participants. Ce rôle ne s’arrête pas lorsque l’essai est clôturé.

Le médecin-investigateur doit expliquer les différents aspects de l’essai clinique de la manière la plus compréhensible et complète possible. En tant que participant(e) potentiel(le), vous pouvez ainsi décider de participer en ayant connaissance de toutes les informations disponibles. Cette décision est actée dans un document que vous devez signer en tant que participant(e) à un essai clinique. Cet informed consent (consentement éclairé) décrit le déroulement de l’essai de manière compréhensible, ainsi que le parcours que vous suivrez en tant que participant(e). Ce document décrit également vos droits et devoirs en tant que participant(e).

L’organisateur d’un essai clinique doit également souscrire une assurance « no fault ». Cela signifie que vous, en tant que participant(e), êtes assuré, même lorsque le médecin n’a pas commis de faute.

(Source: afmps)

À propos

Curewiki a été fondé par Jean-Sebastien Gosuin, entrepreneur dans la technologie et patient cardiaque survivant du cancer ainsi que par Marc Verhaeren, entrepreneur à impact ayant cofondé le premier fonds durable en Belgique en 2010 (Funds For Good).

Ils se sont rendus compte que nombre de patients ne trouvaient pas de traitement pour leur maladie alors qu’en même temps, des essais cliniques recherchaient des patients pour finaliser des nouveaux traitements. De la mise en relation des uns et des autres est né Curewiki

Il y a déjà plus de 1000 personnes inscrites sur Curewiki et nous sommes en passe d’accélérer le recrutement. Nous sommes financés par le secteur public (Europe, États, Régions) et des investisseurs privés

Pour augmenter encore son impact sociétal, Curewiki est en train de finaliser la création de son fonds philanthropique à la Fondation Roi Baudouin et souhaite devenir B Corp.

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