Zugang zu den medizinischen Behandlungen von morgen.

Die klinische Studie ist der letzte Schritt in der Entwicklung eines Medikaments oder einer Behandlung. Bei einer klinischen Studie, an der Patienten, gesunde Freiwillige oder beides teilnehmen, handelt es sich um einen Teil eines langen und sorgfältigen Forschungsprozesses. Eine klinische Studie erforscht, ob eine medizinische Strategie, eine Behandlung oder ein Gerät für den Menschen sicher und wirksam ist.

Alle neuen Medikamente, Behandlungen und Geräte werden zwar streng im Labor getestet, aber sie müssen auch klinische Studien durchlaufen, damit mehr über ihren potenziellen Nutzen oder ihre Risiken herausgefunden werden kann. Dank klinischer Studien haben Forscher die Möglichkeit, in Zukunft bessere Behandlungen für andere zu finden, und sie geben vielen Menschen Hoffnung. 

Um Zugang zur Betreuung durch spezialisierte Fachkräfte des Gesundheitswesens und deren zusätzlichen Rat zu erhalten  Um Zugang zu innovativen Behandlungen zu haben, bevor sie verfügbar und für andere Patienten zugänglich sind  Um eine Entschädigung, eine finanzielle Rückerstattung oder Gesundheitsdienstleistungen zu erhalten   Einen Beitrag zum medizinischen Fortschritt und zur Entwicklung neuer Behandlungen oder Therapien zu leisten   Um andere Menschen mit Gesundheitsproblemen zu helfen    Siehe auch unseren Blog  „5 Gründe für die Teilnahme an einer klinischen Studie“.   

- Sie könnten eine anderswo nicht erhältliche Behandlung erhalten, die sicherer ist oder besser wirkt als die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten. - Sie könnten anderen helfen, die in der Zukunft an der gleichen Krankheit leiden, indem Sie das Wissen über diese Krankheit erweitern - Sie könnten die Gesamtzahl der Ihnen zur Verfügung stehenden therapeutischen Optionen erhöhen - Sie könnten das Gefühl verspüren, mehr Einfluss auf Ihre Situation zu haben und eine aktivere Rolle in Bezug auf Ihre Gesundheit zu übernehmen - Sie könnten Zugang zu neueren, innovativeren Behandlungen, die Möglichkeit zusätzlicher Pflege/Betreuung und eine sorgfältigere Überwachung Ihres Zustands durch Ihr medizinisches Team erhalten 

- Möglicherweise ist die neue Behandlung mit unbekannten Nebenwirkungen oder anderen Risiken verbunden, die schlimmer sein können als die der bestehenden Behandlungen - Möglicherweise wirkt die Behandlung bei Ihnen nicht, auch wenn sie bei anderen Menschen wirkt - Möglicherweise ist die Behandlung nicht so wirksam wie die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten - Möglicherweise wirkt sie sich auf Ihren Lebensstil aus, z. B. durch häufigere Arztbesuche und mehr Untersuchungen - Möglicherweise erhalten Sie die Studienbehandlung nicht, da einige Studien, wie z. B. randomisierte klinische Studien, so angelegt sind, dass Sie möglicherweise keine Wahl haben, welche Behandlung Sie erhalten. Wenn es sich um eine verblindete Studie handelt, erfahren Sie (und möglicherweise Ihr Arzt) nicht, welche Behandlung Sie erhalten. 

Sie können sich sowohl als gesunder Freiwilliger als auch als Patient für die Teilnahme an einer klinischen Studie bewerben. Die Bewerbung an sich garantiert noch nicht, dass Sie in die klinische Studie aufgenommen werden, denn die Auswahl hängt von Ihrem Profil ab.

Unsere Curewiki-Plattform umfasst eine umfangreiche Datenbank mit über 3000 häufigen und seltenen Krankheiten. Unser Ziel ist es, so vielen Nutzern wie möglich die Möglichkeit zu geben, an klinischen Studien teilzunehmen. 

Gesunde Freiwillige können bezahlt werden. In der Regel erhalten Patienten auch die Behandlung kostenlos und eine intensivere Nachsorge durch das medizinische Personal. Laut Gesetz dürfen Patienten nicht bezahlt werden, aber sie können eine Erstattung der Reisekosten und anderer Ausgaben im Zusammenhang mit der Studie erhalten.

Ja, es finden jedes Jahr Tausende von klinischen Studien in Ihrem Land statt. Jetzt anmelden

Als Teilnehmer an einer klinischen Studie werden Sie während und nach der Studie regelmäßig überwacht. Möglicherweise müssen Sie im Rahmen Ihrer klinischen Studie eine Reihe von Tests und Terminen wahrnehmen und einige Dinge zu Hause erledigen. Die erforderlichen Untersuchungen hängen von der Krankheit oder dem Zustand ab, an dem Sie leiden, und von der Studie, an der Sie teilnehmen.

Wir listen nur klinische Studien auf, die von nationalen und internationalen Arzneimittelbehörden validiert wurden. Die von nationalen und internationalen Arzneimittelbehörden gelisteten klinischen Studien entsprechen in der Regel strengen ethischen Richtlinien und gesetzlichen Standards. Durch Ihre Teilnahme an diesen Studien wird sichergestellt, dass Sie an Studien teilnehmen, bei denen die Sicherheit der Teilnehmer, die Einwilligung nach Aufklärung und ethisches Verhalten im Vordergrund stehen.

Als Teilnehmer haben Sie das Recht: - freiwillige Teilnahme, ohne Druck oder Konsequenzen bei Nichtteilnahme; - jederzeitiger Ausstieg aus der Studie; - kostenlose Behandlung und in der Regel kostenlose Untersuchungen im Rahmen der klinischen Studie; - möglicher frühzeitiger Zugang zu neuen Arzneimitteln; - eine mögliche von den Ethik-Kommissionen festgelegte Entschädigung als Ausgleich für die entstandenen Kosten und die für die medizinische Forschung aufgewendete Zeit. Die Vergütung wird nicht nach dem potenziellen Risiko bemessen; - alle Informationen zu erhalten, die für Ihre Einwilligung vor einem Eingriff erforderlich sind; - klare und verständliche Antworten auf Ihre Fragen zu erhalten; - unverzüglich, auch nach Beginn der Studie, informiert zu werden, wenn neue Daten erhoben werden, die Ihre Entscheidung zur Teilnahme beeinflussen könnten; - eine sichere Versorgung, die Ihre Überzeugungen respektiert; - eine vertrauliche und anonyme Behandlung Ihrer Daten; - Versicherungsschutz durch den Studiensponsor. (Quelle: afmps - agence fédérale des médicaments et des produits de santé) 

Sie als Teilnehmer verpflichten sich: - wahrheitsgemäße und vollständige Angaben über Ihre Gesundheit und Ihre Krankengeschichte sowie über alle Behandlungen zu machen, die Sie erhalten haben; - das Protokoll der klinischen Studie einzuhalten und mit dem medizinischen Personal zu kooperieren; - sich zusätzlichen Untersuchungen und Beurteilungen zu unterziehen, die intensiv sein können. (Quelle: afmps - agence fédérale des médicaments et des produits de santé) 

Das medizinische Team des Forschungszentrums spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Unterstützung, Überwachung und Information der Teilnehmer. Diese Rolle endet nicht mit dem Ende der Studie. Der untersuchende Arzt muss die verschiedenen Aspekte der Studie möglichst verständlich und vollständig erläutern. Sie als potenzieller Teilnehmer können sich mit allen verfügbaren Informationen für eine Teilnahme entscheiden. Diese Entscheidung wird in einem Schriftstück dokumentiert, das Sie als Teilnehmer an einer klinischen Studie unterschreiben müssen. In dieser Einwilligung nach Aufklärung werden der Ablauf der Studie sowie der Weg, den Sie als Teilnehmer einschlagen werden, auf verständliche Weise beschrieben. Außerdem werden in diesem Dokument Ihre Rechte und Pflichten als Teilnehmer beschrieben. Darüber hinaus ist der Organisator einer klinischen Studie verpflichtet, eine „No-Fault“-Versicherung (verschuldensunabhängige Versicherung) abzuschließen. Für Sie als Teilnehmer bedeutet dies, dass Sie versichert sind, auch wenn den Arzt kein Verschulden trifft. (Quelle: afmps - agence fédérale des médicaments et des produits de santé) 

Indem Sie Curewiki Ihre medizinischen Daten zur Verfügung stellen, ermöglichen Sie es uns, gezielt die klinischen Studien zu finden, die am besten zu Ihrer Situation passen. Dafür gleichen wir Ihre Bedürfnisse mit den spezifischen Kriterien der Studien ab. Wir verpflichten uns, Ihre Daten mit modernster Verschlüsselung zu schützen und ihre Vertraulichkeit zu garantieren. Wir werden Ihre Daten niemals ohne Ihre vorherige Zustimmung weitergeben.